全球新冠疫情還在繼續(xù)蔓延，口罩質(zhì)量關(guān)乎生命健康！NTEK北測(cè)作為全球第三方綜合權(quán)威檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，擁有全套先進(jìn)的防護(hù)及醫(yī)用口罩測(cè)試設(shè)備，為協(xié)助企業(yè)管控產(chǎn)品質(zhì)量，控制風(fēng)險(xiǎn)，現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室對(duì)全球開(kāi)放，為口罩和熔噴布等材料的客戶提供質(zhì)量預(yù)測(cè)試。適用標(biāo)準(zhǔn)：GB2626,EN149,GB/T32610,YY/T0969,YY0469, GB19083,EN14683等。

具體送檢要求如下：

口罩顆粒物過(guò)濾效率及氣流阻力測(cè)試

檢測(cè)原理：一定濃度及粒徑分布的氣溶膠，以規(guī)定的氣體流量通過(guò)口罩罩體，氣溶膠通過(guò)口罩罩體后，顆粒物濃度減少量的百分比來(lái)評(píng)價(jià)過(guò)濾效率。
適用標(biāo)準(zhǔn)：GB2626-2006、GB2626-2019、GB19083-2010、GB/T32610-2016、YY 0469-2011、EN149:2001+A1:2009等。
測(cè)試樣品量：3-20個(gè)；
檢測(cè)周期：2-6個(gè)工作日。

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）檢測(cè)
檢測(cè)原理：在規(guī)定流量下，口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。主要考察口罩材料對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率。
適用標(biāo)準(zhǔn)：YY/T 0969-2013、YY 0469-2011、EN 14683:2005、EN 14683:2019等。
測(cè)試樣品量：3-15個(gè)；
檢測(cè)周期：4-7個(gè)工作日。

口罩呼吸阻力測(cè)試
檢測(cè)原理：將被測(cè)樣品以氣密方式固定在試驗(yàn)頭模上，將通氣量調(diào)至規(guī)定條件后，測(cè)定并記錄最大的呼氣阻力和吸氣阻力。
適用標(biāo)準(zhǔn)：GB2626-2006、GB2626-2019、GB/T32610-2016等。
測(cè)試樣品量：8-10 個(gè)；
檢測(cè)周期：2-5個(gè)工作日。

口罩死腔測(cè)試
檢測(cè)原理：將被測(cè)樣品固定在試驗(yàn)頭模上，測(cè)試從前一次呼氣中被重新吸入的二氧化碳?xì)怏w的體積分?jǐn)?shù)。
適用標(biāo)準(zhǔn)：GB2626-2006、GB2626-2019 EN149:2001+A1等。
測(cè)試樣品量：3-5個(gè)；
檢測(cè)周期：3-5個(gè)工作日。

口罩泄露率測(cè)試系統(tǒng)
檢測(cè)原理：在規(guī)定條件下，使用者戴上口罩后做規(guī)定動(dòng)作后，吸入環(huán)境空氣中顆粒物的情況。主要考察口罩的過(guò)濾效率，以及口罩和人臉的貼合密合性。
適用標(biāo)準(zhǔn)：GB 2626-2006、GB 2626-2019等。
測(cè)試樣品量：10-15個(gè)；
檢測(cè)周期：4-7個(gè)工作日。

口罩合成血液測(cè)試
檢測(cè)原理：將合成血液以一定壓力噴向口罩, 模擬口罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，查看是口罩內(nèi)側(cè)否出現(xiàn)滲透，測(cè)試口罩是否擁有防滲透能力。
適用標(biāo)準(zhǔn)：GB19083-2010、YY 0469-2011、EN 14683:2005、EN 14683:2019等。
測(cè)試樣品量：3-32個(gè)；
檢測(cè)周期：3-7個(gè)工作日。

微生物實(shí)驗(yàn)
微生物實(shí)驗(yàn)室擁有較為齊全的檢測(cè)設(shè)備，可滿足三、四級(jí)病源危害的檢測(cè)需求。
微生物指標(biāo)主要考察，口罩產(chǎn)品在一定條件下，培養(yǎng)后檢出的大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌等細(xì)菌菌落情況。

溫馨提示：
①口罩測(cè)試樣品量及檢測(cè)周期，根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目具體情況而定；
②口罩如需預(yù)處理，檢測(cè)周期需增加3-4天；
③送檢樣品一定要注意包裝完好，確保無(wú)菌取樣及分裝。