REACH限制： 任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對人類健康和環(huán)境具有不可接受的風險，都必須在歐盟范圍內(nèi)進行限制
   限制類型：  
   ·限制在某些產(chǎn)品中使用  
   ·限制消費者使用  
   ·限制所有的用途（即完全禁止）

 

REACH涉及主體——制造商、進口商
制造商、進口商：年生產(chǎn)或年進口大于1噸    
?遵守相應附件所列對化學物質(zhì)和制品制造、投放市場和使用的限制；
?對需要授權(quán)的物質(zhì)申請許可；
?收集共享現(xiàn)有化學物質(zhì)信息，生成并提議生成化學物質(zhì)新信息，并準備技術(shù)卷宗；
?準備化學品安全評定（CSA）、化學品安全報告（CSR）、編制暴 露說明書（ES）；
?對自產(chǎn)自用執(zhí)行適當?shù)娘L險管理措施（RMM）；
?提交化學物質(zhì)注冊信息；
?對化學物質(zhì)與制品進行分類與標簽；
?向主管當局通報/注冊對危險化學物質(zhì)的分類；
?準備并向下游用戶和分銷商提供化學物質(zhì)和制品的安全數(shù)據(jù)單（SDS）；
?在SDS中提出適當?shù)娘L險管理措施（RMM）建議；
?將在化學品安全評定（CSA）中編制的ES作為SDS的附件進行交流（>10噸）；
?向下游用戶和分銷商提供未分類化學物質(zhì)的相關信息；
?對特定出現(xiàn)在工作場所的化學物質(zhì)進行風險評估并降低風險（98/24/EC）(僅對生產(chǎn)商);
?對作為評估過程結(jié)果的任何要求提供進一步信息的決議做出響應。
 
REACH涉及主體——下游用戶、物品生產(chǎn)商
1.遵守相應附件所列對化學物質(zhì)和制品制造、投放市場和使用的限制；
2. 對作為評估過程結(jié)果的任何要求提供進一步信息的決議做出響應；
3. 對需要授權(quán)的物質(zhì)申請許可；
4. 執(zhí)行SDS中的風險管理措施；
5. 收到附有ES的SDS時：1、如ES涵蓋該用途，則執(zhí)行ES所列RMM； 2、如未涵蓋，則通知供應商，等待更新了ES的新SDS，或自己進行 化學品安全評定并通知管理局（ >1噸）
6. 某些情況下對物品中的化學物質(zhì)進行注冊或通報（ >1噸）（物品生 產(chǎn)商）；
7. 對特定出現(xiàn)在工作場所的化學物質(zhì)進行風險評估并降低風險（98/24/EC）；
8. 為更下游用途提供SDS，在SDS和ES附件中提出風險管理措施的建議（下游用戶）；
9. 向更下游用戶提供未分類化學物質(zhì)的相關信息（下游用戶
10. 將化學品危害新信息及對風險管理措施產(chǎn)生疑義的信息直接傳給供應商（下游用）
 
REACH涉及主體——化學品管理局
1.負責REACH日常技術(shù)、科學和行政方面的管理工作；
2. 為REACH運行提供技術(shù)和科學指導工具，幫助企業(yè)尤其中小企業(yè)（SEMs） 編制CSR；
3. 為成員國主管機關運行REACH提供技術(shù)和科學指導；
4. 接受并審核用于研發(fā)目的（PPORD）化學物質(zhì)的豁免要求；
5. 預注冊—接受信息并允許提交同一化學物質(zhì)信息的制造商和進口商訪問這些 信息；
6. 操作數(shù)據(jù)共享規(guī)則；
7. 注冊：審核完整性，駁回不完整注冊，要求完成注冊 。
8. 評估：確保協(xié)調(diào)一致的方法，設立優(yōu)先次序并采納決議；
9. 物品中的化學物質(zhì)：憑通知采納決議；
10. 許可/限制：對過程進行管理并提出優(yōu)先建議；
11. 論壇和委員會的秘書處；
12. 采納允許訪問已提交數(shù)據(jù)的決議；
13. 向公眾可以訪問的數(shù)據(jù)庫發(fā)布特定數(shù)據(jù)；
14. 處理上訴：注冊、研究與開發(fā)、評估、保密。