CE認(rèn)證是Communate Europpene的縮寫。這個(gè)我們在前面介紹CE認(rèn)證是什么意思的時(shí)候也有講過。今天我們著重講解下RoHS指令2.0已收入CE認(rèn)證指令中：  

      最新的RoHS2.0指令將電子電氣設(shè)備環(huán)保符合性納入CE標(biāo)志要求。也就是說現(xiàn)在的CE認(rèn)證指令下面涵蓋了RoHS2.0的認(rèn)證指令。這也是我們經(jīng)常聽客戶說做單獨(dú)的RoHS，就是從這里面來的。

    這就要求我們的生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識(shí)時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS2.0指令要求。

    并且還要準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。通過文件的形式來體現(xiàn)你產(chǎn)品的環(huán)保要求。

      ROHS認(rèn)證指令的最新要求是怎么樣？未來會(huì)不會(huì)以此來變像的限制中國電子產(chǎn)品的進(jìn)口，進(jìn)而保護(hù)本土企業(yè)。其實(shí)回答這些問題前，我們首先自己要有信心跟勇氣，我們的產(chǎn)品是OK的。只要我們的技術(shù)，我們的工藝沒問題。相信市場經(jīng)濟(jì)的歐洲是不會(huì)拒之門外的。

好，說的有點(diǎn)遠(yuǎn)了。我在國外相關(guān)認(rèn)證網(wǎng)站看到關(guān)于擴(kuò)大的電子電氣產(chǎn)品法規(guī)規(guī)范適用日程表;

     1、2014年7月22日 醫(yī)療器材及監(jiān)控設(shè)備,

     2、2016年7月22日 體外診斷醫(yī)療設(shè)備,

     3、2017年7月22日 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備,

     4、2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令適用范圍的電子電氣設(shè)備

     對制造商、進(jìn)口商和分銷商有更明確的定義，并且進(jìn)一步規(guī)范其職責(zé)。另外，制造商和進(jìn)口商必須持續(xù)對不符合指令要求以及召回的EEE產(chǎn)品進(jìn)行登記，并將相關(guān)資訊傳遞給分銷商?？芍付ㄊ跈?quán)代表，代替歐盟境外制造商履行符合CE標(biāo)示及RoHS指令的相關(guān)職責(zé)。

     CE標(biāo)示及符合性聲明：EEE產(chǎn)品投放于市場之前，制造商/進(jìn)口商/分銷商需確保已依據(jù)768/2008/EC附錄

     II模組A的符合性評估程序進(jìn)行了相關(guān)評估，并且必須在最終產(chǎn)品貼上加貼CE標(biāo)識(shí)。其相關(guān)技術(shù)文件及歐盟符合性聲明書需至少保留10年。

     排外：相關(guān)排外的應(yīng)用詳見指令附錄III和附錄IV。

     歐盟各成員國必須于2013年1月2日前將指令轉(zhuǎn)換成國內(nèi)法，并制定法規(guī)和相關(guān)罰責(zé)，并應(yīng)采取一切必要措施，確保得到有效的執(zhí)行。