印度BIS認證SMART注冊不再接受線下測試報告。BIS于2019年4月3日組織了一次SMART(智能)注冊研討會。參加本...
查看詳情 +2020年4月20日,市場監管總局網站發布關于汽車用制動器襯片產品由生產許可轉為強制性產品認證管理實施要求...
查看詳情 +口罩出口歐洲除了CE還需要REACH,2020年4月22日,醫療防疫產品進入歐洲市場除了CE認證外還需要滿足REACH法...
查看詳情 +負責巴西電信設備審批的ANATEL已經發布了關于電信產品標簽要求和新的電子標簽用途的ACT No.2221。 所有...
查看詳情 +口罩在歐盟根據預期用途的不同,分為醫用口罩和個人防護口罩兩種,分別歸屬醫療器械條例EU2017/745(MDR)...
查看詳情 +近日,國家市場監督管理總局(國家標準化管理委員會)批準發布《空氣消毒劑通用要求》等14項國家標準,詳情...
查看詳情 +ERP要求已經在2020年4月1日開始實施,需要盡快更新,否則產品出口可能出現問題。2019年10月1日,歐盟委員會...
查看詳情 +2020年4月1日,印度BIS公布了第四批BIS-CRS注冊計劃產品目錄。最新要求于4月1日發布之日起執行,過渡期為6...
查看詳情 +歐洲電工標準化委員會(CENELEC)于2020年2月21日發布了電玩具認證的安全的新標準EN IEC 62115:2020 + A11...
查看詳情 +N95口罩,是NIOSH(美國國家職業安全衛生研究所)認證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的...
查看詳情 +近日,國家標準委員會發布了關于消毒劑的7份標準,并將于2020年10月1日起生效。 更新的標準如下: GB/T 385...
查看詳情 +消毒產品,如消毒液,消毒噴劑,出口歐盟,需要符合BPR法規要求。歐盟,消毒類產品如消毒液以及有消毒功能...
查看詳情 +土耳其將調整其《玩具安全條例》與《歐洲玩具安全指令》中的許多規定相一致。這些對化學品的要求將于2020年...
查看詳情 +2020年3月5日歐盟更新了ROHS指令,本次主要更新的內容是對鉛、鎘、六價鉻的豁免條款的更新。 豁免項目: ...
查看詳情 +2020年3月2日,經過美國食品藥品管理局(簡稱FDA)和疾病控制和預防咨詢中心(簡稱CDC)的共同努力,以確保包...
查看詳情 +2020年3月3日,歐洲化學品管理局(ECHA)對被提議加入高度關注物質(SVHC)清單的5項物質開展公眾咨詢,關...
查看詳情 +印度電池電芯新標準IS 16046 (Part 1): 2018 和 IS 16046 (Part 2): 2018即將強制執行,舊標準版本IS 16046...
查看詳情 +NOM-001-SCFI-2018將于2020年5月14日生效,取消NOM-001-SCFI-1993,電子設備-家用電子設備,由不同來源的電...
查看詳情 +約旦電信管理委員會(TRC)發布了《關于獲得電信設備類型批準和規范其進入王國的條件和程序的修訂指示》,...
查看詳情 +智利電信分局Subtel發布了2020年最新認證協議,協議解釋在智利獲得類型批準的最新要求:1、提交給 Subtel ...
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