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N95口罩,是NIOSH(美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的...
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近日,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)發(fā)布了關(guān)于消毒劑的7份標(biāo)準(zhǔn),并將于2020年10月1日起生效。 更新的標(biāo)準(zhǔn)如下: GB/T 385...
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近日,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委發(fā)布通知,根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃,全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)秘書(shū)處已...
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消毒產(chǎn)品,如消毒液,消毒噴劑,出口歐盟,需要符合BPR法規(guī)要求。歐盟,消毒類產(chǎn)品如消毒液以及有消毒功能...
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土耳其將調(diào)整其《玩具安全條例》與《歐洲玩具安全指令》中的許多規(guī)定相一致。這些對(duì)化學(xué)品的要求將于2020年...
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防護(hù)服的作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等,保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。防護(hù)服的...
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目前韓國(guó)疫情形勢(shì)非常嚴(yán)峻,韓國(guó)市場(chǎng)對(duì)口罩的需求激增。很多出口商都咨詢口罩出口韓國(guó)需要做什么認(rèn)證?口罩...
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歐美進(jìn)口的口罩,若需要銷售,必須要拿到CE(歐洲認(rèn)證)和FDA認(rèn)證(美國(guó)認(rèn)證)才可以在歐洲和美國(guó)本土市場(chǎng)...
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目前口罩的CE認(rèn)證很多企業(yè)都非常關(guān)心,辦理下來(lái)需要多少時(shí)間,能否加急辦理。NTEK北測(cè)檢測(cè)可為企業(yè)加急辦理...
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新冠肺炎爆發(fā),導(dǎo)致口罩需求量暴增。目前國(guó)內(nèi)疫情趨于緩和,歐洲、意大利、日本、韓國(guó)等感染人數(shù)持續(xù)上升,...
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2020年3月5日歐盟更新了ROHS指令,本次主要更新的內(nèi)容是對(duì)鉛、鎘、六價(jià)鉻的豁免條款的更新。 豁免項(xiàng)目: ...
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2020年3月2日,經(jīng)過(guò)美國(guó)食品藥品管理局(簡(jiǎn)稱FDA)和疾病控制和預(yù)防咨詢中心(簡(jiǎn)稱CDC)的共同努力,以確保包...
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額溫槍(紅外線測(cè)溫儀)針對(duì)量測(cè)人體額溫基準(zhǔn)設(shè)計(jì),使用非常簡(jiǎn)單、方便。1秒可準(zhǔn)確測(cè)溫,無(wú)鐳射點(diǎn),免除對(duì)...
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產(chǎn)品質(zhì)量可靠性十分重要,產(chǎn)品從生產(chǎn)、到銷售、再到用戶手上,都需要經(jīng)過(guò)保存,運(yùn)輸,使用,不可避免的會(huì)發(fā)...
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口罩出口歐盟,按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為2類,無(wú)菌類口罩和非無(wú)菌類口罩。無(wú)菌類口罩的話:分類1S,需要公告...
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醫(yī)用口罩出口美國(guó)需要申請(qǐng)F(tuán)DA,根據(jù)FDA分類,口罩分為無(wú)菌、非無(wú)菌兩類。注冊(cè)流程:DUNS碼及FDA賬號(hào)申請(qǐng)(2...
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口罩是一種衛(wèi)生用品,一般指戴在口鼻部位用于過(guò)濾進(jìn)入口鼻的空氣,以達(dá)到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進(jìn)...
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新型冠狀病毒疫情在全球持續(xù)蔓延擴(kuò)散,目前除南極洲外六大洲均有確診病例。據(jù)世衛(wèi)組織3月5日發(fā)布的數(shù)據(jù),截...
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新型冠狀病毒疫情在全球持續(xù)蔓延擴(kuò)散,目前除南極洲外六大洲均有確診病例。據(jù)世衛(wèi)組織3月5日發(fā)布的數(shù)據(jù),截...
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2020年3月3日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)對(duì)被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單的5項(xiàng)物質(zhì)開(kāi)展公眾咨詢,關(guān)...
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